Письмо Минздрава России от 25.06.2019 № 20-3/1075
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.06.2019 N 20-3/1075. 20-3/1075. 25.06.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31075
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 июня 2019 г. № 20-3/1075
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004295 от 17.05.2017 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дабрафениб + Траметиниб [набор]
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
набор капсул и таблеток, покрытых пленочной
оболочкой, 50 мг и 0.5 мг, 50 мг и 2.0 мг, 75 мг
и 0.5 мг, 75 мг и 2.0 мг
___________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью
«СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД», Россия
391800, Рязанская область, Скопинский район,
Успенское сельское поселение, севернее с. Успенское
___________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
заместитель Министра
Д. В. Костенников