Письмо Минздрава России от 25.06.2019 № 20-3/1065
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.06.2019 N 20-3/1065. 20-3/1065. 25.06.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31065
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 июня 2019 г. № 20-3/1065
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002268 от 28.09.2011 г. выдано ЗАО «ФармФирма „Сотекс“, Россия):»
Этамзилат
______________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Этамзилат
______________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
раствор для инъекций, 125 мг/мл
______________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗАО «ФармФирма „Сотекс“, Россия
141345, Московская область, Сергиево-Посадский
муниципальный район, сельское поселение Березняковское,
пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12
______________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)»
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «ФармФирма „Сотекс“, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.»