Письмо Минздрава России от 25.06.2019 № 20-3/1062
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.06.2019 N 20-3/1062. 20-3/1062. 25.06.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31062
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 июня 2019 г. № 20-3/1062
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000548 от 12.05.2011 г. выдано Санофи Пастер С.А., Франция):
Тетраксим (вакцина для профилактики дифтерии
и столбняка (адсорбированная, коклюша ацеллюлярная,
полиомиелита инактивированная)
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша,
полиомиелита, столбняка
________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза
________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Санофи Пастер С.А., Франция
1541, avenue Marcel Merieux, 69280, Marcy l'Etoile,
France Parc Industriel d'Incarville, 27100 Val-de-Reuil,
France
________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.