---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.06.2016 N 20-3/10/2-3763"
number: "20-3/10/2-3763"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-06-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3102-3763"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.06.2016 N 20-3/10/2-3763

# <Письмо> Минздрава России от 22.06.2016 N 20-3/10/2-3763

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 22 июня 2016 г. N 20-3/10/2-3763

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО**
**РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001490/09 от 03.03.2009, выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Хелекс СР<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Алпразолам<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое

</div>

наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>Таблетки пролонгированного действия, 0,5 мг, 1 мг, 2 мг<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>КРКА, д.д., Ново место, Словения<br>
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "КРКА, д.д., Ново место" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---