Письмо Минздрава России от 09.01.2017 № 20-3/1
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.01.2017 N 20-3/1. 20-3/1. 09.01.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 9 января 2017 г. № 20-3/1
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013731/02 от 09.12.2008 выдано с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия):
Максидекс
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дексаметазон
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
мазь глазная, 0,1%
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия
Rijksweg 14, 2870 Puurs, Belgium
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Алкон Фармацевтика», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.