---
title: "<Письмо> Минздрава России от 09.11.2016 N 20-3-494872/П/ПРО-1699"
number: "20-3-494872/П/ПРО-1699"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-494872ppro-1699"
---

## <Письмо> Минздрава России от 09.11.2016 N 20-3-494872/П/ПРО-1699

# <Письмо> Минздрава России от 09.11.2016 N 20-3-494872/П/ПРО-1699

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 9 ноября 2016 г. N 20-3-494872/П/ПРО-1699

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<div align="center">

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000988 от 18.10.2011, выдано Лаборатуар Теа, Франция):

</div>


<a id="p100005"></a>**ЗИРГАН(R)**
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Ганцикловир
________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,

<div align="center">

или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>гель глазной, 0.15%<br>
________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Фармила-Теа Фармацевтичи, Италия<br>
Via E. Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (MI), Italy<br>
________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

</div>


<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100012"></a>

---