---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.02.2016 N 20-3-490850/П/ПРО/315"
number: "20-3-490850/П/ПРО/315"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-02-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-490850ppro315"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.02.2016 N 20-3-490850/П/ПРО/315

# <Письмо> Минздрава России от 29.02.2016 N 20-3-490850/П/ПРО/315

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 29 февраля 2016 г. N 20-3-490850/П/ПРО/315

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000361 от 22.02.2011, выдано Сандоз ГмбХ, Австрия, со сроком действия до 22.02.2016):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> Цефтазидим Сандоз <br>
________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Цефтазидим<br>
__________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления раствора для внутривенного<br>
и внутримышечного введения, 0,5 г, 1 г, 2 г<br>
_____________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Сандоз ГмбХ, Австрия<br>
Biochemiestrabe 10, А-6250 Kundl, Austria<br>
_______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

</div>


<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100012"></a>

---