---
title: "<Письмо> Минздрава России от 09.07.2021 N 20-3-4154340/П/ПРО"
number: "20-3-4154340/П/ПРО"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-07-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4154340ppro"
---

## <Письмо> Минздрава России от 09.07.2021 N 20-3-4154340/П/ПРО

# <Письмо> Минздрава России от 09.07.2021 N 20-3-4154340/П/ПРО

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 9 июля 2021 г. N 20-3-4154340/П/ПРО**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<div align="center">

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и на основании представленного заявления N 132665 (вх. N 4154340 от 02.11.2020) и документов по результатам проведенных экспертиз принято решение об отказе в подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения:

</div>


<a id="p100005"></a>Неболин(R) капс
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Ибупрофен
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>капсулы, 200 мг, 400 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Марксанс Фарма Лимитед, Индия<br>
Plot No. L-82, L-83, Verna Industrial Estate,<br>
Verna, Salcete, Goa - 403 722, India<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.

</div>

<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100012"></a>

---