Письмо Минздрава России от 02.12.2014 № 20-3-415296/П/ПРО

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 2 декабря 2014 г. № 20-3-415296/П/ПРО

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002568 от 31.05.2007, выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, со сроком действия до 29.12.2011):

Моксогамма(R)

---

          (торговое наименование лекарственного препарата)
                            Моксонидин

---

     (международное непатентованное или химическое наименование
                     лекарственного препарата)
   Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг

---

                  (лекарственная форма, дозировка)
                Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
                Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Germany
             Wendlandstrasse 1, 29439, Luchow, Germany

---

       (наименование и адрес места нахождения производителя
                     лекарственного препарата)

в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения.

---