Письмо Минздрава России от 12.08.2019 № 20-3-4094209/П/ПРО
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.08.2019 N 20-3-4094209/П/ПРО. 20-3-4094209/П/ПРО. 12.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4094209ppro
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 августа 2019 г. № 20-3-4094209/П/ПРО
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002439 от 23.04.2014, выдано АО «Фармасинтез», Россия)
Локсидон плюс
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)
Теризидон + Пиридоксин
________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)
капсулы, 150 мг + 10 мг, 250 мг + 10 мг, 300 мг + 10 мг
________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Фармасинтез» (АО «Фармасинтез»),
Россия, г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184
________________________________________________________
(наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России (не приводится).