---
title: "<Письмо> Минздрава России от 04.09.2017 N 20-3-4047683/П/ПРО-1465"
number: "20-3-4047683/П/ПРО-1465"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-09-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4047683ppro-1465"
---

## <Письмо> Минздрава России от 04.09.2017 N 20-3-4047683/П/ПРО-1465

# <Письмо> Минздрава России от 04.09.2017 N 20-3-4047683/П/ПРО-1465

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 4 сентября 2017 г. N 20-3-4047683/П/ПРО-1465

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001755 от 02.07.2012, выдано Хемофарм А.Д., Сербия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Лотор<br>
__________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Лозартан<br>
__________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Хемофарм А.Д., Сербия<br>
26300, Vrsac, Beogradski put, bb, Serbia<br>
ООО "Хемофарм", Россия<br>
249030, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

</div>


<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100012"></a>

---