---
title: "<Письмо> Минздрава России от 06.04.2017 N 20-3-4030286/П/ПРО-580"
number: "20-3-4030286/П/ПРО-580"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-04-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4030286ppro-580"
---

## <Письмо> Минздрава России от 06.04.2017 N 20-3-4030286/П/ПРО-580

# <Письмо> Минздрава России от 06.04.2017 N 20-3-4030286/П/ПРО-580

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 6 апреля 2017 г. N 20-3-4030286/П/ПРО-580

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**

<div align="center">

**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001501 от 13.02.2012, выдано Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия):

<a id="p100005"></a>Трилипикс(R)
_________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Холина фенофибрат
_________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,

<div align="center">

или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>капсулы с модифицированным высвобождением, 45 мг, 135 мг<br>
_________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Майлан Лэбораториз САС, Франция<br>
Route de Belleville Lieu-dit Maillard,<br>
01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France<br>
_________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

</div>


<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100012"></a>

---