---
title: "<Письмо> Минздрава России от 01.08.2017 N 20-3-4028863/П/ПРО-1275"
number: "20-3-4028863/П/ПРО-1275"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4028863ppro-1275"
---

## <Письмо> Минздрава России от 01.08.2017 N 20-3-4028863/П/ПРО-1275

# <Письмо> Минздрава России от 01.08.2017 N 20-3-4028863/П/ПРО-1275

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 1 августа 2017 г. N 20-3-4028863/П/ПРО-1275

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ**
**ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001221 от 16.11.2011, выдано Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Венлифт ОД<br>
__________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Венлафаксин<br>
__________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>капсулы пролонгированного действия, 37.5 мг, 75 мг, 150 мг<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия<br>
Indrad-382721, Dist. Mehsana, India<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

</div>


<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Заместитель Министра<br>
**Т.В.ЯКОВЛЕВА**

</div>




<a id="p100012"></a>

---