Письмо Минздрава России от 01.08.2017 № 20-3-4028863/П/ПРО-1275
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.08.2017 N 20-3-4028863/П/ПРО-1275. 20-3-4028863/П/ПРО-1275. 01.08.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4028863ppro-1275
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 1 августа 2017 г. № 20-3-4028863/П/ПРО-1275
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001221 от 16.11.2011, выдано Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия):
Венлифт ОД
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)
Венлафаксин
__________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)
капсулы пролонгированного действия, 37.5 мг, 75 мг, 150 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия
Indrad-382721, Dist. Mehsana, India
__________________________________________________________
(наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России (не приводится).