---
title: "<Письмо> Минздрава России от 30.03.2017 N 20-3-4025106/П/ПРО-518"
number: "20-3-4025106/П/ПРО-518"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-03-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4025106ppro-518"
---

## <Письмо> Минздрава России от 30.03.2017 N 20-3-4025106/П/ПРО-518

# <Письмо> Минздрава России от 30.03.2017 N 20-3-4025106/П/ПРО-518

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 30 марта 2017 г. N 20-3-4025106/П/ПРО-518

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001535 от 24.02.2012, выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Стопресс<br>
_______________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Периндоприл<br>
_______________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>таблетки, 4 мг, 8 мг<br>
_______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша<br>
19 Pelplinska str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland<br>
_______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

</div>


<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
<a id="p100010"></a>Приложение:
- <a id="p100011"></a>копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100013"></a>

---