Письмо Минздрава России от 30.03.2017 № 20-3-4025106/П/ПРО-518
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 30.03.2017 N 20-3-4025106/П/ПРО-518. 20-3-4025106/П/ПРО-518. 30.03.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4025106ppro-518
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 30 марта 2017 г. № 20-3-4025106/П/ПРО-518
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001535 от 24.02.2012, выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Стопресс
_______________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)
Периндоприл
_______________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)
таблетки, 4 мг, 8 мг
_______________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
19 Pelplinska str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland
_______________________________________________________
(наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.