Письмо Минздрава России от 21.12.2016 № 20-3-4021865/П/ПРО-1906
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.12.2016 N 20-3-4021865/П/ПРО-1906. 20-3-4021865/П/ПРО-1906. 21.12.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4021865ppro-1906
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 21 декабря 2016 г. № 20-3-4021865/П/ПРО-1906
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001195 от 11.11.2011, выдано Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия):
Вудистав
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)
Ставудин
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)
капсулы, 30 мг, 40 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия
Paonta Sahib, Dist. Sirmour — 173 025,
Himachal Pradesh, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России (не приводится).