---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.11.2016 N 20-3-4020334/П/ПРО/1773"
number: "20-3-4020334/П/ПРО/1773"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4020334ppro1773"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.11.2016 N 20-3-4020334/П/ПРО/1773

# <Письмо> Минздрава России от 28.11.2016 N 20-3-4020334/П/ПРО/1773

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 28 ноября 2016 г. N 20-3-4020334/П/ПРО/1773

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000747 от 29.09.2011, выдано Сандоз д.д., Словения):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> $\text{Метформин Сандоз}®$ <br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Метформин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг,<br>
850 мг, 1000 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Лек С.А., Польша<br>
16, Podlipie Str., 95-010 Strykow, Poland;<br>
для дозировки 850 мг: 50С, Domaniewska Str.,<br>
02-672 Warsaw, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

</div>


<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100012"></a>

---