Письмо Минздрава России от 09.01.2017 № 20-3-4019688/П/ПРО/150
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.01.2017 N 20-3-4019688/П/ПРО/150. 20-3-4019688/П/ПРО/150. 09.01.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4019688ppro150
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 9 января 2017 г. № 20-3-4019688/П/ПРО/150
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001462 от 26.01.2012, выдано АО «Олайнфарм», Латвия):
Неомидантан
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амантадин
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
капсулы, 100 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО «Олайнфарм», Латвия
Rupnicu iela 5, Olaine, LV — 2114, Latvia
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России (не приводится).