---
title: "<Письмо> Минздрава России от 30.11.2016 N 20-3-4016534/П/ПРО/1791"
number: "20-3-4016534/П/ПРО/1791"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4016534ppro1791"
---

## <Письмо> Минздрава России от 30.11.2016 N 20-3-4016534/П/ПРО/1791

# <Письмо> Минздрава России от 30.11.2016 N 20-3-4016534/П/ПРО/1791

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 30 ноября 2016 г. N 20-3-4016534/П/ПРО/1791

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**

<div align="center">

**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000917 от 18.10.2011, выдано Закрытое акционерное общество "Фирн М" (ЗАО "Фирн М"), Россия):

<a id="p100005"></a>Тимололлонг(R)
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Тимолол
________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)

<a id="p100007"></a>капли глазные, 0.25%, 0.5%

<div align="center">

________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Закрытое акционерное общество "Фирн М" (ЗАО "Фирн М"),<br>
Россия<br>
143390, г. Москва, дп. Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4<br>
________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.<br>
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

</div>


<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра
**И.Н.КАГРАМАНЯН**



<a id="p100012"></a>

---