---
title: "<Письмо> Минздрава России от 02.11.2016 N 20-3-4008301/П/ПРО-1641"
number: "20-3-4008301/П/ПРО-1641"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3-4008301ppro-1641"
---

## <Письмо> Минздрава России от 02.11.2016 N 20-3-4008301/П/ПРО-1641

# <Письмо> Минздрава России от 02.11.2016 N 20-3-4008301/П/ПРО-1641

"Решение об отказе в подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 ноября 2016 г. N 20-3-4008301/П/ПРО-1641**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТКАЗЕ В ПОДТВЕРЖДЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ**<br>
**РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

<div align="center">

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000776 от 29.09.2011, выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия:

</div>


<a id="p100005"></a>Торвазин(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Аторвастатин
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия<br>
1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.<br>
<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

</div>


<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра

<div align="right">

И.Н.КАГРАМАНЯН

</div>




<a id="p100012"></a>

---