---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.06.2021 N 20-1/1319"
number: "20-1/1319"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-06-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-11319"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.06.2021 N 20-1/1319

# <Письмо> Минздрава России от 29.06.2021 N 20-1/1319

<Об информировании Инструкции и методических указаниях по ее заполнению по представлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в РФ и вывоз за пределы РФ биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 29 июня 2021 г. N 20-1/1319**

</div>


<a id="p100003"></a>Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации информирует, что в соответствии с пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 18.12.2020 N 2165 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 673" в рамках подачи заявлений после 01.07.2021 по представлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за пределы Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения в электронном виде подготовлена: "Инструкция по подписанию электронного документа (пакета электронных документов) для получения организацией-заявителем заключения (разрешительного документа), выдаваемого Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2012 г. N 45 "О единой форме заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, и методических указаниях по ее заполнению" (копия не приводится).

<div align="right">

<a id="p100004"></a>Вр.и.о. директора Департамента<br>
государственного регулирования<br>
обращения лекарственных средств<br>
К.М.САКАНЯН

</div>




<a id="p100005"></a>

---