Письмо Минздрава России от 29.06.2021 № 20-1/1319

<Об информировании Инструкции и методических указаниях по ее заполнению по представлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в РФ и вывоз за пределы РФ биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения>

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации информирует, что в соответствии с пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 18.12.2020 № 2165 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 673» в рамках подачи заявлений после 01.07.2021 по представлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за пределы Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения в электронном виде подготовлена: «Инструкция по подписанию электронного документа (пакета электронных документов) для получения организацией-заявителем заключения (разрешительного документа), выдаваемого Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2012 г. № 45 „О единой форме заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, и методических указаниях по ее заполнению“ (копия не приводится).»

---