---
title: "<Письмо> Минздрава России от 24.01.2020 N 18-3/И/1-563"
number: "18-3/И/1-563"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-01-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-18-3i1-563"
---
## <Письмо> Минздрава России от 24.01.2020 N 18-3/И/1-563
# <Письмо> Минздрава России от 24.01.2020 N 18-3/И/1-563
<О необходимости регистрации в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПИСЬМО**
**от 24 января 2020 г. N 18-3/И/1-563**
Министерство здравоохранения Российской Федерации во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года N 1556 "Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", сообщает, что субъектам обращения лекарственных средств необходимо осуществить регистрацию в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее соответственно - постановление N 1556, система мониторинга) и, при необходимости, получить регистраторы выбытия.
27 декабря 2019 г. принят Федеральный закон N 462-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (далее - Федеральный закон N 462-ФЗ), которым определен срок внедрения обязательной маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения - 1 июля 2020 г. (за исключением лекарственных препаратов семи высокозатратных нозологий, для которых установлен срок внедрения обязательной маркировки с 1 октября 2019 г.).
В целях реализации Федерального закона N 462-ФЗ разработано и утверждено постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. N 1954 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года N 1556", которым предусмотрено поэтапное внедрение системы мониторинга до 1 июля 2020 г., при этом:
в срок до 29 февраля 2020 г. субъекты обращения лекарственных средств должны осуществить регистрацию в Личном кабинете системы мониторинга;
в срок до 15 февраля 2020 г. субъекты обращения лекарственных средств, осуществляющие медицинскую деятельность и вывод из оборота лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи, а также субъекты обращения лекарственных средств, отпускающие лекарственные препараты бесплатно или со скидкой, направляют оператору системы мониторинга ООО "Оператор - ЦРПТ" заявку на получение регистраторов выбытия в личном кабинете системы мониторинга.
Учитывая изложенное, просим рекомендовать государственным учреждениям, а также юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, являющимся субъектами обращения лекарственных средств, провести необходимые мероприятия по регистрации в системе мониторинга, в том числе направить анкеты и заключить договора на получение регистраторов выбытия в установленном порядке.