---
title: "<Письмо> Минздрава России от 17.11.2023 N 18-3/3111134-3860"
number: "18-3/3111134-3860"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-11-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-18-33111134-3860"
---
## <Письмо> Минздрава России от 17.11.2023 N 18-3/3111134-3860
# <Письмо> Минздрава России от 17.11.2023 N 18-3/3111134-3860
<О системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения>
> [!IMPORTANT]
> При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПИСЬМО**
**от 17 ноября 2023 г. N 18-3/3111134-3860**
Департамент цифрового развития и информационных технологий Минздрава России в ответ на обращение сообщает следующее.
В целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией пунктом 5 перечня поручений Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации от 4 февраля 2015 г. N Пр-285 было поручено разработать и внедрить автоматизированную систему мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок лекарственных препаратов.
[Паспорт](https://bukva.ai/docs/pasport-9-sovet-pri-prezidente-rf-po-6) приоритетного проекта "Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов" утвержден протоколом президиумом Совета при Президенте Российской Федерации стратегическому развитию и приоритетным проектам от 25.10.2016 N 9 в целях реализации вышеуказанного поручения Президента.
В соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-62-2017#p4) Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62 "О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" с 1 февраля 2017 г. по 31 декабря 2019 г. на территории Российской Федерации проводился эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.
В соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-46#p100556) от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" с 1 июля 2020 года введена обязательная маркировка для всех лекарственных препаратов для медицинского применения.
Система мониторинга функционирует в соответствии с [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100012) о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556.
В настоящее время система мониторинга уже эксплуатируется в полном объеме. В зависимости от задач и потребностей органов государственной власти и представителей фармацевтического сообщества осуществляется развитие системы мониторинга.