---
title: "Информационное письмо ФГБУ \"НЦЭСМП\" Минздрава России от 17.07.2025 N 17789"
number: "17789"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-07-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-17789"
---

## Информационное письмо ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России от 17.07.2025 N 17789

# Информационное письмо ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России от 17.07.2025 N 17789

<О необходимости изменения общих характеристик лекарственных препаратов и инструкций по медицинскому применению>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ**<br>
**"НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"**

<a id="p100003"></a>**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**<br>
**от 17 июля 2025 г. N 17789**

</div>


<a id="p100004"></a>В дополнение к информационному [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-25-64174) от 30.04.2025 N 25-6/4174 при подготовке требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения и результатах клинических исследований глюкозамина, была выявлена необходимость изменения ОХЛП и инструкций по медицинскому применению.
<a id="p100005"></a>В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты глюкозамина, в лекарственной форме таблетки в инструкциях по применению которых содержится информация, не соответствующая актуальной информации об опыте клинического применения глюкозамина.
<a id="p100006"></a>Необходимо привести в соответствие с актуальной информацией об опыте клинического применения ОХЛП и инструкции по медицинскому применению препаратов с МНН глюкозамин в лекарственной форме: "таблетки, 300 мг"; "таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг"; "таблетки модифицированного высвобождения, покрытые оболочкой 1500 мг":
1. <a id="p100007"></a>В разделе "Показания к применению" необходимо указать: "Препарат показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней степени тяжести";
2. <a id="p100008"></a>В "Режим дозирования и способ применения" информацию представить в соответствии с показаниями к применению.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Заместитель генерального директора<br>
по экспертизе лекарственных средств<br>
В.А.МЕРКУЛОВ

</div>




<a id="p100010"></a>

---