---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2013 N 16И-820/13"
number: "16И-820/13"
issued_on: 2013-07-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-82013"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2013 N 16И-820/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2013 N 16И-820/13

"О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 июля 2013 г. N 16И-820/13

<a id="p100004"></a>**О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ВЫЗВАВШЕГО**
**СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о выявлении лекарственных препаратов:
- <a id="p100006"></a>"Арбидол(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 451012, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", Россия;
- <a id="p100007"></a>"Арбидол(R), капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серии 3761112, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия;
- <a id="p100008"></a>"Арбидол(R), капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 3311112, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия, подлинность которых вызвала сомнение.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.
<a id="p100011"></a>О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---
