Письмо Росздравнадзора от 25.07.2013 № 16И-820/13
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2013 N 16И-820/13. 16И-820/13. 25.07.2013. https://bukva.ai/docs/pismo-16i-82013
«О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 25 июля 2013 г. № 16И-820/13
О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ВЫЗВАВШЕГО СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о выявлении лекарственных препаратов:
- «Арбидол(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 451012, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия;
- «Арбидол(R), капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серии 3761112, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия;
- «Арбидол(R), капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 3311112, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия, подлинность которых вызвала сомнение.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.