Письмо Росздравнадзора от 18.07.2013 № 16И-779/13
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2013 N 16И-779/13. 16И-779/13. 18.07.2013. https://bukva.ai/docs/pismo-16i-77913
«О предоставлении сведений о качестве лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в рамках модернизации автоматизированной информационной системы Росздравнадзора (АИС Росздравнадзора) проводятся работы по подсистеме «Мониторинг качества ЛС».
В целях оптимизации сбора информации о качестве лекарственных средств Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств, о необходимости получения персонифицированного доступа к указанной подсистеме АИС Росздравнадзора.
Сведения о лицах, ответственных за внесение сведений в АИС Росздравнадзора, для получения ими персонифицированного доступа (логина и пароля) следует направить по электронной почте: vubkontrol@roszdravnadzor.ru согласно прилагаемой форме.
По вопросам, касающимся работы подсистемы «Мониторинг качества ЛС» АИС Росздравнадзора, следует обращаться в Межрегиональное информационно-аналитическое управление Росздравнадзора (тел.: 8-495-698-47-56) или отдел организации контроля качества лекарственных средств Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора (тел. 8-499-578-01-27; 8-499-578-01-87).
Приложение к письму Росздравнадзора
о лицах, ответственных за внесение сведений в АИС
Росздравнадзора, для получения ими персонифицированного
доступа на внешний ресурс «Мониторинг качества ЛС»
| № п/п | Название организации | Ф.И.О. руководителя организации | Юридический адрес | Почтовый адрес | ИНН | ОГРН | Ф.И.О. уполномоченного по мониторингу качества ЛС | Должность | Телефон | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|