---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16И-733/13"
number: "16И-733/13"
issued_on: 2013-07-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-73313"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16И-733/13
# <Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16И-733/13
(ред. от 29.08.2013)
"О незарегистрированных медицинских изделиях"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 8 июля 2013 г. N 16И-733/13
**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю информации о выявлении незарегистрированных медицинских изделий:
- "Судно подкладное типа "Утка" производства ООО "Пластполимер", Россия;
- "Негатоскоп, модели Н-48Э, Р-86Э" производства ООО "Здоровый мир", Россия;
абзац отменен. - [Письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-16i-101413#p100005) Росздравнадзора от 29.08.2013 N 16И-1014/13;
- "Мебель медицинская: Рама Балканского" производства ООО НПЦ "Северо-Западные технологии", Россия;
- "Мебель медицинская: Кушетка смотровая КМС" производства ЗАО "Торговый Дом "АСК", Россия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.