---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2013 N 16И-497/13"
number: "16И-497/13"
issued_on: 2013-05-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-49713"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2013 N 16И-497/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2013 N 16И-497/13

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 мая 2013 г. N 16И-497/13

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:
- <a id="p100006"></a>Кальция глюконат, раствор для в/в и в/м введения 100 мг/мл 10 мл, амп. (5), уп. яч. конт. (2), пач. карт., производства ФГУП "Армавирская биологическая фабрика", Россия (владелец ГБУЗ КО "Багратионовская центральная городская больница", ул. Иркутско-Пинской, д. 24, г. Багратионовск, Калининградская область), показатели: "Описание" (часть ампул с мутной жидкостью и обильным белым осадком); "Бактериальные эндотоксины" - серии 030312;
- <a id="p100007"></a>Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод", Россия (владелец аптека ООО "Горные вершины", пр. Ударников, д. 46, лит. А, пом. 1Н, г. Санкт-Петербург), показатель "Микробиологическая чистота" - серии 330213.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Калининградской области, по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
<a id="p100010"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100014"></a>

---