---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.05.2013 N 16И-473/13"
number: "16И-473/13"
issued_on: 2013-05-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-47313"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 14.05.2013 N 16И-473/13
# <Письмо> Росздравнадзора от 14.05.2013 N 16И-473/13
"О незарегистрированных медицинских изделиях"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 14 мая 2013 г. N 16И-473/13
**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Республике Башкортостан информации о незарегистрированных медицинских изделиях:
- "Металлические зубные протезы с защитным покрытием из нитрида титана и из нитрида циркония" производства ИП Ханов Фарит Рафикович;
- "Металлические зубные протезы с ретенционным титановым покрытием" производства ИП Ханов Фарит Рафикович;
- "Металлические зубные протезы с защитным покрытием из нитрида титана и из нитрида циркония" производства ИП Гладышев Андрей Николаевич, ОГРН 304027605500052;
- "Металлические каркасы протезов с плазменным напылением ретенционного слоя титановым порошком" производства Производственный кооператив "ПУСК";
- "Металлические зубные протезы с защитным покрытием из нитрида титана" производства Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Форса ДЕНТ" (ООО "НПП "Форса Дент"), ОГРН 1040203912792;
- "Металлические зубные протезы с защитным покрытием из нитрида циркония" производства ООО "НПП "Форса Дент";
- "Металлические зубные протезы с ретенционным покрытием титановым порошком" производства ООО "НПП "Форса Дент".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.