---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2013 N 16И-1619/13"
number: "16И-1619/13"
issued_on: 2013-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-161913"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2013 N 16И-1619/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2013 N 16И-1619/13

"О незарегистрированных медицинских изделиях"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 декабря 2013 г. N 16И-1619/13

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю информации о выявлении незарегистрированных медицинских изделий:
- <a id="p100006"></a>"Оправы корригирующих очков", производства "FIELMANN Modebrillen Gmbh & Co. oHG" (Германия), организации изготовители: "CHARMANT" (Япония), "Mistral SRL" (Италия), "CHARMINOptical Co. Ltd" (Китай);
- <a id="p100007"></a>"Оправы корригирующих очков", производства "Pro Design International A/S" (Дания);
- <a id="p100008"></a>"Линзы для коррекции зрения из полимерного материала, поляризационные", производства "Yonger Optics Europe s.r.o." (Чехия), организации-изготовители: "Yonger Optics Inc." (США), "Transitions Optical Ltd." (Ирландия), "Carretera International" (Мексика), "Transitions Optical Phil Inc." (Филиппины).
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---