---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1309/13"
number: "16И-1309/13"
issued_on: 2013-11-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-130913"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1309/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1309/13

"О необходимости изъятия лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 ноября 2013 г. N 16И-1309/13

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "Д-р Редди'с Лабораторис", сообщает о выявлении лекарственного средства "Сенаде, таблетки 13,5 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (25), коробки картонные" серий 481103, 122078, на упаковках которых указан производитель "Ципла Лтд" (Индия), сопровождающихся декларацией о соответствии РОСС IN.ФМ01.Д55764 от 01.04.2008.
<a id="p100006"></a>По указанной декларации о соответствии поступило в обращение лекарственное средство "Сенаде, таблетки 13,5 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (25), коробки картонные" серии 128004 производства "Ципла Лтд" (Индия).
<a id="p100007"></a>Лекарственное средство "Сенаде, таблетки 13,5 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (25), коробки картонные" серий 481103, 122078, на упаковках которых указан производитель "Ципла Лтд" (Индия), сопровождающихся указанной декларацией о соответствии, подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства, сопровождающихся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---