---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.10.2013 N 16И-1251/13"
number: "16И-1251/13"
issued_on: 2013-10-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-125113"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.10.2013 N 16И-1251/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.10.2013 N 16И-1251/13

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 октября 2013 г. N 16И-1251/13

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "Д-р Редди'с Лабораторис" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС IN.ФМ08.Д81696 от 07.12.2012 на лекарственный препарат "Кеторол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии В202578 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия);
- <a id="p100007"></a>РОСС IN.ФМ08.Д80436 от 10.06.2013 на лекарственный препарат "Кеторол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии В300516 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия).
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Д-р Редди'с Лабораторис" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающееся указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---