---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2013 N 16И-1212/13"
number: "16И-1212/13"
issued_on: 2013-10-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-121213"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2013 N 16И-1212/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2013 N 16И-1212/13

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 14 октября 2013 г. N 16И-1212/13

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ЗАО "БАЙЕР" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС US.ФМ08.Д65157 от 22.04.2013 на лекарственный препарат "Назол Адванс, спрей назальный 0,05% 15 мл, флаконы пластиковые с распылителем (1), пачки картонные" серии 3B0010 производства "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия/"Сагмел Инк", США;
- <a id="p100007"></a>РОСС US.ФМ08.Д44742 от 19.03.2013 на лекарственный препарат "Назол Адванс, спрей назальный 0,05% 30 мл, флаконы пластиковые с распылителем (1), пачки картонные" серии 2L0007 производства "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия/"Сагмел Инк", США;
- <a id="p100008"></a>РОСС US.ФМ08.Д91718 от 03.06.2013 на лекарственный препарат "Назол Адванс, спрей назальный 0,05% 30 мл, флаконы пластиковые с распылителем (1), пачки картонные" серии 3C0015 производства "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия/"Сагмел Инк", США;
- <a id="p100009"></a>РОСС US.ФМ08.Д81897 от 16.05.2013 на лекарственный препарат "Назол Кидс, спрей назальный [для детей] 0,25% 15 мл, флаконы пластиковые с распылителем (1), пачки картонные" серии 3B0014 производства "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия/"Сагмел Инк", США.
<a id="p100010"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "БАЙЕР" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100012"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100014"></a>

---