Письмо Росздравнадзора от 06.09.2013 № 16И-1052/13
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 06.09.2013 N 16И-1052/13. 16И-1052/13. 06.09.2013. https://bukva.ai/docs/pismo-16i-105213
«О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 6 сентября 2013 г. № 16И-1052/13
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА КРЕОН
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.
Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо фармацевтической компании ООО «Эбботт Лэбораториз» (не приводится) о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов:
- Креон 10000 (МНН: Панкреатин), капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД, производства «Эбботт Продактс ГмбХ», Германия (регистрационное удостоверение П № 015581/01 от 14.05.2009);
- Креон 25000 (МНН: Панкреатин), капсулы кишечнорастворимые 25000 ЕД, производства «Эбботт Продактс ГмбХ», Германия (регистрационное удостоверение П № 015582/01 от 17.08.2011);
- Креон 40000 (МНН: Панкреатин), капсулы кишечнорастворимые 40000 ЕД, производства «Эбботт Продактс ГмбХ», Германия (регистрационное удостоверение ЛСР-000832/08 от 18.02.2008).