---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2013 N 16И-1050/13"
number: "16И-1050/13"
issued_on: 2013-09-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-105013"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2013 N 16И-1050/13
# <Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2013 N 16И-1050/13
"О прекращении действия деклараций о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 5 сентября 2013 г. N 16И-1050/13
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "ВИАЛ" решении о прекращении действия декларации о соответствии:
- РОСС CN.ФМ08.Д16519 от 02.08.2013 на лекарственный препарат "Адреналина гидрохлорид-Виал, раствор для инъекций 1 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 130304 производства "Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.", Китай;
- РОСС CN.ФМ08.Д16520 от 02.08.2013 на лекарственный препарат "Адреналина гидрохлорид-Виал, раствор для инъекций 1 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 130305 производства "Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.", Китай;
- РОСС CN.ФМ08.Д16521 от 02.08.2013 на лекарственный препарат "Адреналина гидрохлорид-Виал, раствор для инъекций 1 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 130306 производства "Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.", Китай.
Росздравнадзор предлагает ООО "ВИАЛ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.