---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2013 N 16И-1010/13"
number: "16И-1010/13"
issued_on: 2013-08-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16i-101013"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2013 N 16И-1010/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2013 N 16И-1010/13

"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 29 августа 2013 г. N 16И-1010/13

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Галдерма" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС FR.ФМ11.Д16669 от 09.07.2013 на лекарственный препарат "Лоцерил, лак для ногтей 5% 5 мл, флакон (1) (в комплекте с лопаточками - 10 шт., тампонами - 30 шт. и пилками - 30 шт.), пачки картонные" серий 3212144, производства "Лаборатории Галдерма", Франция;
- <a id="p100007"></a>РОСС FR.ФМ11.Д16670 от 09.07.2013 на лекарственный препарат "Лоцерил, лак для ногтей 5% 5 мл, флакон (1) (в комплекте с лопаточками - 10 шт., тампонами - 30 шт. и пилками - 30 шт.), пачки картонные" серии 3212145, производства "Лаборатории Галдерма", Франция;
- <a id="p100008"></a>РОСС FR.ФМ11.Д24600 от 24.07.2013 на лекарственный препарат "Лоцерил, лак для ногтей 5% 5 мл, флакон (1) (в комплекте с лопаточками - 10 шт., тампонами - 30 шт. и пилками - 30 шт.), пачки картонные" серии 3212146, производства "Лаборатории Галдерма", Франция;
- <a id="p100009"></a>РОСС FR.ФМ11.Д24601 от 24.07.2013 на лекарственный препарат "Лоцерил, лак для ногтей 5% 5 мл, флакон (1) (в комплекте с лопаточками - 10 шт., тампонами - 30 шт. и пилками - 30 шт.), пачки картонные" серии 3212147, производства "Лаборатории Галдерма", Франция.
<a id="p100010"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Галдерма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100012"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100014"></a>

---