---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2013 N 16-5055/13"
number: "16-5055/13"
issued_on: 2013-04-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16-505513"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2013 N 16-5055/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2013 N 16-5055/13

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 3 апреля 2013 г. N 16-5055/13

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Аскорбиновая кислота, драже 50 мг N 200" серии 800812 производства ОАО "Марбиофарм", проведенного ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Екатеринбурга) (протокол испытаний от 20.12.2012 N 31ДК-04/12), а также учитывая результаты государственного выборочного контроля качества образцов партии указанного лекарственного средства (протокол испытаний Ставропольского филиала ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора от 12.11.2012 N 872ВК-06/12), сообщает, что данные образцы (владелец аптека ООО "Парацельс", г. Ставрополь) соответствуют требованиям ФСП 42-0035-6025-05, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---