---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2013 N 16-4965/13"
number: "16-4965/13"
issued_on: 2013-04-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16-496513"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2013 N 16-4965/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2013 N 16-4965/13

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 2 апреля 2013 г. N 16-4965/13

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Спрайсел(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг N 60" серии 1М48056 производства "Бристол-Майерс Сквибб Компани"/"Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.", США/Италия, отобранных со склада ООО "Фармацевт М", г. Ростов-на-Дону (владелец "Аптека ГБОУ ВПО РГМУ Минздрава России"), проведенного ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр" (протокол испытаний от 11.02.2013 N 24241), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации НД 42-15047-07, изм. N 1 - 4 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 10 упаковок.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---