---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2013 N 16-3723/13"
number: "16-3723/13"
issued_on: 2013-03-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16-372313"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2013 N 16-3723/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2013 N 16-3723/13

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 11 марта 2013 г. N 16-3723/13

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<div align="center">

**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Глюкоза, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10" серии 260211 производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" и образцов данного препарата, отобранных с аптечного склада ОАО "Фармимэкс", г. Москва, проведенного ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний от 16.07.2012 N АВ-40, от 19.12.2012 N АВ-66), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ФСП 42-0553-5155-04, изм. N 1, 2, 3, 4 и подлежат дальнейшей реализации.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что партия препарата "Глюкоза, таблетки 500 мг N 10" серии 260211 производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", забракованная ранее Гудермесским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора, не соответствует требованиям ФСП 42-0553-5155-04, изм. N 1, 2, 3, 4 по показателю "Описание" (протокол испытаний ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации от 16.07.2012 N АВ-41), подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
<a id="p100007"></a>Управлению Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии указанного недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
<a id="p100008"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальным органом Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---