---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.12.2013 N 16-20415/13"
number: "16-20415/13"
issued_on: 2013-12-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16-2041513"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.12.2013 N 16-20415/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.12.2013 N 16-20415/13

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 5 декабря 2013 г. N 16-20415/13

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**

<div align="center">

**ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла" серии 080313, производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика" (протокол испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" филиал г. Ростов-на-Дону от 26.06.2013 N 953) и образцов данного лекарственного препарата, отобранных со склада ООО "Йодные технологии и маркетинг", Калужская область (протокол испытаний ГУП Московской области "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" от 16.10.2013 N 712/3), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР 001759/09-180512 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 51595 упаковок.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---