Письмо Росздравнадзора от 18.11.2013 № 16-19166/13
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2013 N 16-19166/13. 16-19166/13. 18.11.2013. https://bukva.ai/docs/pismo-16-1916613
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 18 ноября 2013 г. № 16-19166/13
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата «Никотиновая кислота, раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл» серии 561212 производства ОАО «Биосинтез», проведенного Казанским филиалом ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (протокол испытаний от 04.10.2013 № 1468ДК-08/13), филиалом г. Ростов-на-Дону ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (протокол совместных испытаний от 08.10.2013 № 7СИ-02/13), а также образцов указанного лекарственного препарата, отобранных с аптечного склада ООО «Ростов-Фарм», г. Ростов-на-Дону (протокол испытаний ГУП Ростовской области «Фармацевтический центр» от 18.10.2013 № 24916), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации в количестве 590 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.