---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2013 N 16-18032/13"
number: "16-18032/13"
issued_on: 2013-10-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-16-1803213"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2013 N 16-18032/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2013 N 16-18032/13

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 октября 2013 г. N 16-18032/13

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Пимафуцин(R), суппозитории вагинальные 100 мг 3 шт., упаковки безъячейковые контурные (1)" серии 13DJ производства "Теммлер Италиа С.р.Л", Италия, отобранных со склада ЗАО "Астеллас Фарма", г. Москва, и образцов указанного лекарственного препарата, возвращенных из Нижегородской области на склад ЗАО "Ортат", Костромская область, проведенного ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний от 20.09.2013 N АВ-19, АВ-20), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации П N013552/01-070611 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 240 упаковок.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---