Письмо Минздрава России от 29.09.2022 № 15-4/3024
«О предоставлении информации»
(вместе с <Письмом> ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» от 27.09.2022 № 01-06/213-О)
Примечание
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
Департамент медицинской помощи детям, службы родовспоможения и общественного здоровья Минздрава России совместно с ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России рассмотрел обращение по предоставлению разъяснений по вопросам нормативного правового регулирования оказания медицинской помощи при применении вспомогательных репродуктивных технологий (далее — обращение) и направляет информацию, подготовленную по итогам рассмотрения обращения главным внештатным специалистом Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Н.В. Долгушиной.
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
«НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР
АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ
ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И. КУЛАКОВА»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
В ответ на поручение о рассмотрении обращения сообщаю по сути заданных вопросов:
1. Действует ли и подлежит ли применению в настоящее время документ «Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация. Клинические рекомендации (протокол лечения), утвержденный письмом Минздрава России от 05.03.2019 № 15-4/и/2-1908?»
2. Каким документом подтверждается отмена документа «Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация. Клинические рекомендации (протокол лечения), утвержденный письмом Минздрава России от 05.03.2019 № 15-4/и/2-1908?»
Ответ: На основании п. 13 ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ (далее — 323-ФЗ) «клинические рекомендации, одобренные научно-практическим советом и утвержденные медицинскими профессиональными некоммерческими организациями, размещаются на официальном сайте уполномоченного федерального органа исполнительной власти в сети „Интернет“, что однозначно свидетельствует о том, что легитимными являются только клинические рекомендации, отвечающие выше перечисленным требованиям. Также на сайте ООО „Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)“ размещено письмо президента РОАГ академика РАН В.Н. Серова от 03.12.2021 № 22-1/73 с разъяснением о необходимости использования новых клинических рекомендаций взамен ранее действующих.»
3. Каким образом нормативно регламентируется вопрос участия доноров половых клеток в процедуре ВРТ?
Ответ: Участие доноров регламентируется пп. 7 - 8 ст. 55 323-ФЗ и пп. 44 - 69 Порядка использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению (Приказ Минздрава России от 31.07.2020 № 803н).
Заместитель директора по науке,
главный внештатный специалист
Минздрава России по репродуктивному
здоровью женщин
Н. В. Долгушина