Письмо ФТС РФ от 27.04.2010 № 14-82/20879
Актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> ФТС РФ от 27.04.2010 N 14-82/20879. 14-82/20879. 27.04.2010. https://bukva.ai/docs/pismo-14-8220879
«О направлении информации»
(вместе с <Письмом> Роспотребнадзора от 13.04.2010 № 01/5580-10-23 «О предоставлении информации»)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма ФТС РФ от 13.10.2010 № 14-82/49901.
ПИСЬМО
от 27 апреля 2010 г. № 14-82/20879
Управление торговых ограничений, валютного и экспортного контроля ФТС России направляет для использования в работе письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 13.04.2010 № 01/5580-10-23 с копиями образцов бланков сертификата соответствия медицинского иммунобиологического препарата и сертификата производства медицинского иммунобиологического препарата, выдаваемых ФГУН «Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича» Роспотребнадзора.
Информацию, содержащуюся в письме, довести до сведения подчиненных таможенных органов.
Начальник
Управления торговых ограничений,
валютного и экспортного контроля
генерал-майор таможенной службы
П. А. Баклаков
Приложение
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПИСЬМО от 13 апреля 2010 г. № 01/5580-10-23
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в соответствии с обращением Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, в целях реализации п. 3 Постановления Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» направляет образцы бланков сертификата соответствия медицинского иммунобиологического препарата, сертификата производства медицинского иммунобиологического препарата, выдаваемых ФГУН «Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича» Роспотребнадзора.
Ответственными исполнителями по организации осуществления сертификации иммунобиологических препаратов в ФГУН «Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича» Роспотребнадзора являются заместитель директора института по науке Мовсесянц Арташес Авакович (контактный телефон: (499) 241 37 84), и.о. заведующего лабораторией государственного надзора Строганова Мария Константиновна (контактный телефон: (499) 241 94 63).
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
<pre class="legal-pre">│ │
│ СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │
│ │
│ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ │
│ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА │
│ │
│ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП │
│ │
│ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ │
│ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ │
│ СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ │
│ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │
│ им. Л.А. ТАРАСЕВИЧА │
│ │
│ N РОСС RU.0001.ИПОО │
│ │
│ СЕРТИФИКАТ │
│ │
│ ПРОИЗВОДСТВА │
│ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА │
│ │
│ СП N 002874 01897209 Код ОКП │
│ │
│ Действителен до ____________________ │
│ │</pre>
│ Удостоверяется, что производство ______________________________________ │
│ (название медицинского │
│ _______________________________________________________________________ │
│ иммунобиологического препарата) │
│ _______________________________________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
│ ____________ФСП/ТУ_____________________________________________________ │
│ выпускаемого __________________________________________________________ │
│ (наименование организации-изготовителя, адрес) │
│ _______________________________________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
<pre class="legal-pre">│ соответствует требованиям, установленным нормативной документацией. │
│ │
│ Организация-изготовитель обязана обеспечить соответствие │
│ реализуемой продукции требованиям нормативных документов, на │
│ соответствие которым она была сертифицирована. │
│ Маркирование продукции знаком соответствия не производится. │
│ В случае невыполнения условий, лежащих в основе выдачи │
│ сертификата, он аннулируется органом, выдавшим сертификат. │
│ │
│ м.п. │
│ │
│ Руководитель │
│ органа сертификации МИБП Н.В. Медуницын │
│ │</pre>
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
<pre class="legal-pre">│ │
│ СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │
│ │
│ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ │
│ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА │
│ │
│ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ │
│ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (МИБП) │
│ │
│ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ │
│ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ │
│ СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ │
│ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │
│ им. Л.А. ТАРАСЕВИЧА │
│ │
│ N РОСС RU.0001.01 ИПОО │
│ │
│ СЕРТИФИКАТ │
│ │
│ СООТВЕТСТВИЯ │
│ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА │
│ │
│ N 000618 Код по классификации ОК 005-93 N │
│ │
│ │</pre>
│ Серии _________________________________________________________________ │
│ (название препарата, срок годности) │
│ _______________________________________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
│ Регистрационное удостоверение _________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
│ изготовленные _________________________________________________________ │
│ (фирма-изготовитель, страна) │
│ _______________________________________________________________________ │
│ представленные ________________________________________________________ │
<pre class="legal-pre">│ соответствуют требованиям нормативной документации на указанный │
│ препарат фирмы │</pre>
│ _______________________________________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
<pre class="legal-pre">│ Сертификат действителен до окончания срока годности препарата. │
│ │
│ Фирма-изготовитель обязана обеспечить соответствие реализуемой │
│ продукции требованиям нормативных документов, на соответствие которым │
│ она была сертифицирована. │
│ Маркировка продукции знаком соответствия не производится. │
│ В случае невыполнения условий, лежащих в основе выдачи │
│ сертификата, он аннулируется органом, выдавшим сертификат. │
│ │
│ Руководитель │
│ органа по сертификации МИБП, │
│ руководитель Национального │
│ органа контроля МИБП А.А. Мовсесянц │
│ │
│ Дата _________________________ │
│ │</pre>
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘