Письмо Росздравнадзора от 23.07.2004 № 1230/04

«Об изъятии забракованного препарата»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от ООО «Окружной центр сертификации» Новосибирской области о несоответствии требованиям ФС 42-3862-99 препарата «Ридостин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 8 мг в ампулах, № 5» серии 010103, производства ООО «Диафарм» по лицензии ГНЦ ВБ «Вектор» по показателям «Механические включения» и «Интерферониндуцирующая активность», подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений данный препарат указанной серии.

При выявлении, указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.

Федеральная служба обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

---