Письмо ФТС РФ от 16.02.2006 № 06-70/5170

«О вывозе лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА

ПИСЬМО от 16 февраля 2006 г. № 06-70/5170

О ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Главное управление товарной номенклатуры и торговых ограничений ФТС России, рассмотрев обращение Центрального таможенного управления от 02.11.2005 № 67-14/20872 по вопросу порядка вывоза лекарственных средств, сообщает следующее.

В соответствии с пунктом 2 статьи 131 Таможенного кодекса Российской Федерации при декларировании товаров среди прочих документов представляются разрешения, лицензии, сертификаты и (или) иные документы, подтверждающие соблюдение ограничений, установленных в соответствии с законодательством Российской Федерации о государственном регулировании внешнеторговой деятельности. Кроме того, согласно подпункту «в» пункта 13 Перечня документов и сведений, необходимых для таможенного оформления товаров в соответствии с выбранным таможенным режимом, утвержденному Приказом ГТК России от 16.09.2003 № 1022 (зарегистрирован Минюстом России 13.10.2003, рег. № 5171), при помещении товаров, вывозимых (вывезенных) с таможенной территории Российской Федерации, под выбранный таможенный режим представляются документы в соответствии с законодательством Российской Федерации, подтверждающие правоспособность лиц, сведения о которых указаны в таможенной декларации, по осуществлению деятельности на территории Российской Федерации (к таким документам могут относиться учредительные документы).

С учетом пункта 1 статьи 17 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 № 489, фармацевтическая деятельность осуществляется организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными учреждениями и включает в себя оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами, а также изготовление лекарственных средств на основании лицензии на фармацевтическую деятельность. Производство лекарственных средств осуществляется юридическими лицами при наличии лицензии на данный вид деятельности (пункт 1 статьи 17 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», Положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.07.2002 № 500).

Таким образом, указанные документы служат подтверждением статуса организации производителя лекарственных средств и организации по оптовой торговле лекарственными средствами в случае вывоза лекарственных средств с таможенной территории Российской Федерации.

ФТС России направлен запрос в Росздравнадзор о предоставлении образцов лицензий на производство лекарственных средств и лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, а также образцов печатей и подписей уполномоченных лиц.

После получения ответа информация будет доведена незамедлительно.

---