---
title: "Письмо ФТС РФ от 11.11.2008 N 05-73/46990"
number: "05-73/46990"
issuer: "Федеральная таможенная служба"
issued_on: 2008-11-11
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-05-7346990"
---

## Письмо ФТС РФ от 11.11.2008 N 05-73/46990

# Письмо ФТС РФ от 11.11.2008 N 05-73/46990

"О применении Приказа ГТК России от 26.10.2000 N 965"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1942#p100010) ФТС РФ от 26.09.2011 N 1942.
> КонсультантПлюс: примечание.
> Фактически утратил силу в отношении лекарственных препаратов из Сербии в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1222-2009#p100013) ФТС РФ от 02.07.2009 N 1222,в соответствии с которым [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-965-2000) ГТК РФ от 26.10.2000 N 965 не применяется в отношении ввозимых на таможенную территорию Российской Федерации товаров, происходящих из Республики Сербии.


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 11 ноября 2008 г. N 05-73/46990

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О ПРИМЕНЕНИИ ПРИКАЗА ГТК РОССИИ ОТ 26.10.2000 N 965**

</div>


<a id="p100004"></a>Доводим до сведения информацию, полученную от Посольства Республики Сербия в Российской Федерации, о том, что в период с момента подписания Соглашения между Правительством Российской Федерации и Правительством Союза государств Сербии и Черногории (бывшее Союзное Правительство Союзной Республики Югославии) о свободной торговле между Российской Федерацией и Союзом государств Сербии и Черногории (бывшей Союзной Республикой Югославией) произошли изменения в номерах регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств, производимых и экспортируемых сербской фирмой "Хемофарм", а также в названии данной фирмы (новое полное коммерческое наименование - "Хемофарм Акционерное Общество Фармацевтическо-Химическая Промышленность, г. Вршац, Београдский путь ББ", сокращенное наименование - "Хемофарм А.Д.").
<a id="p100005"></a>Принимая во внимание, что изменения носят технический характер и не затрагивают сути Соглашения, полагаем возможным предоставлять тарифные преференции в отношении таких товаров.
<a id="p100006"></a>[Приложением](#p100009) направляем упомянутые выше изменения, которые следует использовать при исполнении [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-965-2000#p100174) ГТК России от 26.10.2000 N 965.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Начальник<br>
Главного управления федеральных<br>
таможенных доходов<br>
и тарифного регулирования<br>
полковник таможенной службы<br>
**Б.В.ШКУРКИН**

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Приложение<br>
к письму ФТС России<br>
от 11 ноября 2008 г. N 05-73/46990

</div>


<div align="center">

<a id="p100009"></a>**СВЕДЕНИЯ**<br>
**О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ПРОШЕДШИХ ПЕРЕРЕГИСТРАЦИЮ,**<br>
**И ИЗМЕНЕНИИ НАЗВАНИЯ ФИРМЫ-ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="20%"><col width="28%"><col width="31%"><col width="20%"></colgroup>
<tr><td>Название препарата</td><td>Лекарст. форма</td><td>Регистрационный N, дата регистрации</td><td>Производитель</td></tr>
<tr><td rowspan="2">АМОКСИЦИЛЛИН</td><td>капс. 250 мг (блистеры) N 16 капс. 500 мг (блистеры) N 16</td><td>П N 011641/01 27.03.2008</td><td rowspan="2">Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>гранулы д/приг. сусп. д/пр. вн. 250 мг/5 мл (фл. темн. стекла) 40 г (в компл. с ложкой мерн.) N 1</td><td>П N 011641/02 27.03.2008</td></tr>
<tr><td>АМПИЦИЛЛИН</td><td>гранулы д/приг. сусп. д/пр. вн. 250 мг/5 мл (фл. темн. стекла) 40 г (в компл. с ложкой мерн.) N 1</td><td>П N 011643/02 20.03.2008</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>ГЕЛУСИЛ ЛАК</td><td>таб. 500 мг N 40</td><td>П N 013950/01 26.12.2007</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>- ГЕПАТРОМБИН(R) -</td><td>мазь д/нар. прим. 300 МЕ + 4 мг + 3 мг/г (тубы алюм.)</td><td>П N 013949/01 13.12.2007</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td rowspan="2">(300 ME)</td><td>40 г N 1</td><td></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td>гель д/нар. прим. 300 МЕ + 2,5 мг + 2,5 мг/г (тубы алюм.) 40 г N 1</td><td>П N 013949/02 13.12.2007</td></tr>
<tr><td>- ГЕПАТРОМБИН(R) -</td><td>мазь д/нар. прим. 500 МЕ + 4 мг + 3 мг/г (тубы алюм.)</td><td>П N 011078/01 21.10.2005</td><td>Хемофарм концерн А.Д., Сербия и</td></tr>
<tr><td rowspan="2">(500 МЕ)</td><td>40 г N 1</td><td></td><td rowspan="2">Черногория</td></tr>
<tr><td>гель д/нар. прим. 500 МЕ + 2,5 мг + 2,5 мг/г (тубы алюм.) 40 г N 1</td><td>П N 011078/02 21.10.2005</td></tr>
<tr><td rowspan="3">ДИКЛОФЕНАК</td><td>табл., покр. кишечнораств. обол. 50 мг (блистеры) N 20</td><td>П N 011648/01 29.12.2006</td><td rowspan="2">Хемофарм концерн А.Д., Сербия и Черногория</td></tr>
<tr><td>табл. пролонгир. действ. п/о 100 мг (блистеры) N 20</td><td>П N 011648/02 29.12.2006</td></tr>
<tr><td>р-р д/внутримыш. введ. 25 мг/мл (амп.) 3 мл N 5</td><td>П N 011648/03 28.04.2008</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>ДОКСИ-ХЕМ</td><td>капс. (блистеры) 500 мг N 30</td><td>П N 012627/01 29.12.2006</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>ИНДАПАМИД</td><td>табл. п/о 2,5 мг (блистеры) N 30</td><td>П N 014730/01 25.01.2008</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>МЕТИЛЭРГОБРЕ- ВИН</td><td>р-р д/инъек. 200 мкг/мл (амп.) N 50</td><td>П N 012451/01 26.05.2006</td><td>Хемофарм концерн А.Д., Сербия и Черногория</td></tr>
<tr><td rowspan="2">ПАНКЛАВ</td><td>табл. п/о 250 мг/125 мг (банки темн. стекла) N 15</td><td rowspan="2">П N 014651/01 08.02.2008</td><td rowspan="2">Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>табл. п/о 500 мг/125 мг (банки темн. стекла) N 20</td></tr>
<tr><td>РАНИТИДИН</td><td>таб.,покр. обол., 150 мг N 30</td><td>П N 014316/01 01.10.2007</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>РАПТЕН РАПИД</td><td>табл. п/о 50 мг (блистеры) N 10</td><td>П N 015137/01 29.12.2006</td><td>Хемофарм концерн А.Д., Сербия и Черногория</td></tr>
<tr><td>РАСТВОР РИНГЕРА</td><td>р-р д/инф. (фл. пл.) 500 мл N 10</td><td>П N 014717/01 10.04.2008</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>РАСТВОР ХАРТМАНА</td><td>р-р д/инф. (фл. пл.) 500 мл N 10</td><td>П N 014666/01 31.03.2008</td><td>Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td rowspan="3">ТРАМАДОЛ</td><td>капс. 50 мг (блистеры) N 20</td><td>П N 016053/02 28.04.2008</td><td rowspan="3">Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>р-р д/инъек. 50 мг/мл (амп.) 2 мл N 5</td><td rowspan="2">П N 016053/01 28.04.2008</td></tr>
<tr><td>р-р д/инъек. 50 мг/мл (амп.) 1 мл N 5</td></tr>
<tr><td rowspan="4">ФАМОТИДИН</td><td>табл. п/о 20 мг (блистеры) N 30</td><td rowspan="4">П N 014077/01 17.06.2008</td><td rowspan="4">Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>табл. п/о 20 мг (блистеры) N 20</td></tr>
<tr><td>табл. п/о 40 мг (блистеры) N 30</td></tr>
<tr><td>табл. п/о 40 мг (блистеры) N 20</td></tr>
<tr><td rowspan="2">ХЕМОМИЦИН</td><td>капс. 250 мг (блистеры) N 6</td><td>П N 013856/01 15.10.2007</td><td rowspan="2">Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>пор. д/приг. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл (фл. темн. стекла) 10 г (в комплекте с ложкой мерной) N 1</td><td>П N 013856/02 30.07.2007</td></tr>
<tr><td rowspan="3">ЦЕФАЛЕКСИН</td><td>капс. 250 мг (блистеры) N 16</td><td rowspan="2">П N 011645/01 20.03.2008</td><td rowspan="3">Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>капс. 500 мг (блистеры) N 16</td></tr>
<tr><td>гран. д/приг. сусп. д/пр. вн. 250 мг/5 мл (фл. темн. стекла) 40 г (в компл. с ложкой мерн.) N 1</td><td>П N 011645/02 20.03.2008</td></tr>
<tr><td rowspan="3">ЭНАЛАПРИЛ</td><td>табл. 5 мг (блистеры) N 20</td><td rowspan="3">П N 013864/01 01.10.2007</td><td rowspan="3">Хемофарм А.Д., Сербия</td></tr>
<tr><td>табл. 10 мг (блистеры) N 20</td></tr>
<tr><td>табл. 20 мг (блистеры) N 20</td></tr>
</table>




<a id="p100047"></a>

---